来源:

克劳利j等人。量化临床和健康相关质量改善患有从Adalimumab转换为Risankizumab的牛皮癣:来自第3阶段的亚组分析。介绍:毛伊皮肤为皮肤科医生;1月25日至29日,2021年;毛伊岛,夏威夷(混合会议)。

信息披露:克劳利报告他已收到ABBVIE,AMGEN,CELGENE,Janssen,Lilly,Novartis,Regeneron,Sanofi,Sun Pharma和UCB的赔偿者,顾问和调查员,并且是Boehringer Ingelheim,Merck,Maruho,MC2治疗学的调查员,辉瑞,雷保人,verrica和sandoz。请参阅所有其他作者相关财务披露的海报。
2021年2月2日
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转用risankizumab可提高银屑病患者的治疗反应

来源:

克劳利j等人。量化临床和健康相关质量改善患有从Adalimumab转换为Risankizumab的牛皮癣:来自第3阶段的亚组分析。介绍:毛伊皮肤为皮肤科医生;1月25日至29日,2021年;毛伊岛,夏威夷(混合会议)。

信息披露:克劳利报告他已收到ABBVIE,AMGEN,CELGENE,Janssen,Lilly,Novartis,Regeneron,Sanofi,Sun Pharma和UCB的赔偿者,顾问和调查员,并且是Boehringer Ingelheim,Merck,Maruho,MC2治疗学的调查员,辉瑞,雷保人,verrica和sandoz。请参阅所有其他作者相关财务披露的海报。
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根据在毛伊皮医师的含有3阶段试验的结果的情况下,对Adalimumab的“中间体”反应的患者达到牛皮癣的标志物和切换到Risankizumab的寿命。

“白细胞介素23 (IL-23)是一种具有两个亚基(p19和p40)的异二聚体,是激活T辅助17细胞的关键细胞因子,T辅助17细胞促进了银屑病的发病机制。”杰弗里·克罗利m和同事在海报中写道。“Risankizumab是一种新的人源化免疫球蛋白G1单克隆抗体,其通过与P19亚基的高亲和力结合而具体抑制IL-23。”

Crowley和他的同事们对来自imvent活动比较对照3期试验的数据进行了分析,该试验招募了患有中度至中度糖尿病的成年人严重的斑块牛皮癣随着或没有银屑病关节炎至少6个月,10%或更高的受影响的体表面积,牛皮癣面积和12或更高的严重程度分数,静态医师的全球评估分数为3或更高。所有患者均用Adalimalab治疗16周。

在109名患有Adalimumab的中间反应中,研究人员随机重新分配53名患者用Risankizumab治疗。PASI的变化和皮肤科生活质量指数评分是雷竞技最新网址主要结果。

重新分为Risankizumab的患者在第20周至第20周的第4.7周内减少了4.7周(从基线减少85.7%),65.4%显示出改善的临床反应。在第44周,这些患者之间的平均疾病评分降至1.5(从基线减少92.9%),79.2%具有改善的临床反应。

患者在重新分配到Risankizumab后,还可以改善DLQI评分。第44周,分数指示的患者的比例从第16次增加到68.6%的比例增加了44%。患者的比例减少5分的患者比例从87%增加第44周16至93.6%。

“该分析的结果表明,在患者对[Adalimalab]的中间反应的患者中,转向[Risankizumab]与改善的疗效和生活质量有关,”研究人员写道。“在临床环境中,这些结果支持切换到[Risankizumab]对显示对[atalimumab]的中间(次优)响应的患者有效。“