有关2型糖尿病的答案，请查找多助性器

2型糖尿病是一种多组织疾病，影响胰腺，肝脏，骨骼肌和脂肪沉积物中的细胞。因此，如果我们在重点放在单一细胞类型之外，该领域的研究将大大受益。

跨越跨组织类型的研究进入研究，以寻找多时分机的分子目标，这些分子目标直接或通过有益的信令级联影响多个系统。然后，最重要的是，无论多么意外，我们都必须准备好追求我们找到的变化。

这源自寻找独特的细胞类型特定元素的普遍方法，我们可以针对糖尿病。在2型糖尿病的背景下，如果我们寻找对β细胞的活性非常有选择的途径，例如身体中没有其他细胞，我们可以固定β细胞，但肝脏或骨骼肌中的功能障碍将继续折磨这些“固定”β细胞，扭转了益处。

在我的实验室中，我们已经开展了对前奶油和2型糖尿病有助于助长的主要细胞类型中的比较/对比研究。基于常见性，我们发现了在重新测定失调的细胞中可能发挥积极作用的目标。我们正在寻找单一的“避孕药”，以一次贡献2型糖尿病的主要问题。

像病人一样思考

关于我从患者及其护理人员听到的糖尿病治疗的最大抱怨之一是需要如此多的不同药片。现状是昂贵的且繁重的，它开辟了潜在危险的药物错误的风险。

我们的目标应该是最大限度地减少药物并使方案更简单。这需要关于2型糖尿病的透视，考虑到所涉及代谢的编排。

作为一场终身的音乐家和音乐爱好者，我是偏爱这个隐喻：在一个管弦乐队中，每个球员都必须倾听其他部分来了解何时玩。如果有人错过了一个提示和一位音乐家无法调整，那么整块崩溃了。

身体是同样的方式。我们的器官系统互相串扰;他们互相倾听。如果一个系统开始发送错误，其他系统并没有适当地聆听和补偿，那么您就会像2型糖尿病一样疾病。要使身体恢复平衡，我们必须在多个系统上解决障碍。

听串扰

通过考虑管弦郎，我的研究小组故意进行比较/造影研究，使我们在少数实验室中同时观察胰岛，骨骼肌，脂肪和肝细胞的一些实验室。当我们筛选文献时，我们发现我们研究了比任何其他研究组更多的潜在的多任务。

这种方法已经支付了股息。在实验室模型中，我们已经鉴定了Syntaxin 4和DoubleC2β--在2型糖尿病中抑制，作为其活化保护β细胞并改善骨骼肌细胞中葡萄糖摄取的途径。

那里还有其他志同道合的科学家，他们为我的同事和我提供了进一步的灵感。例如，阿米拉klip.，博士，多伦多大学医院生病儿童生物化学教授一直在研究骨骼肌和炎症细胞类型之间的串扰，抵抗彼此的功能。她领导的研讨会促使我看看我的研究中的免疫系统。到目前为止，这些调查产生了有趣的数据。

拓宽你的范围

临床内分泌学家令人难以置信的，装备良好，以加入对多元游艇服务器的搜索，因为它们已经考虑了随着时间的推移发生的众多激素变化，以及它们之间的相互关系。

一个关键步骤可以搜索多个购时的应用程序 - 以各种能力培养一个研究组，以便为​​此而讲授实验室成员以获得所需的额外技能。

我实验室中的大多数学员来自不同的领域。例如，病毒学家将在分子生物学中提出高级技能，但在糖尿病小鼠中的基于体内代谢的研究中进行了很少的经验。

当有人加入我的研究小组时，他们知道他们将在几种不同的细胞类型中进行培训。对于那些跳进一个完全新的研究领域的人来说，前6个月可能非常艰难，但这些初级同事们在其他地区拥有巨大的大脑和巨大能力。最终，团队整体和其各个成员都丰富了。

当然，本质上，我们科学家往往是非常专业化的。我鼓励学生和其他早期职业调查人员扩展他们的工具和研究兴趣。通过合作直接或间接地在新领域寻求培训。

对于我的部分，我在自己的培训期间故意排放工具包。我作为科学家的目标是，当我看到一个问题或有趣的现象时，我会准备毫不犹豫地解决它。

我培养了脂肪细胞生物学，骨骼肌生物学和肝细胞生物学作为偶然性。在我的一位导师的建议上，杰弗里佩塞林那博士，现在朱迪R.和阿尔弗雷德A. Rosenberg在Albert Einstein医学院糖尿病研究中的糖尿病研究椅子，我用根本将islet生物学添加为博士后。当我在糖尿病研究中开始自己的实验室时，我在那里有很多管弦乐队。

宽度最终是关键。由于科学家们希望拓宽他们的技能;随着实验室招募更广泛的专业知识;随着研究掺入更广泛的细胞类型，2型糖尿病研究领域将获得用于将多个疾病的广泛适用的疾病转向较大的疾​​病的势头，其损害本体也是如此广泛的。

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Debbie Thurmond，Phd，是董事亚瑟里格斯糖尿病和新陈代谢研究所在洛杉矶附近的希望之城。她也是露丝B.和罗伯特K.兰曼椅在基因调节和药物发现研究，分子和细胞内分泌系的教授和创始椅。雷竞技竞猜下载她可以在dthurmond@coh.org到达她。