发表的:
https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-mirikizumab-helps-patients-achieve-clinical-remission-and
Mirikizumab帮助UC患者实现临床缓解
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据报道，礼来公司宣布，在lucant -1为期12周的3期诱导研究中，用于治疗溃疡性结肠炎的mirikizumab达到了主要和次要终点。
LUCENT-1评估mirikizumab治疗中重度UC患者的有效性和安全性。
Mirikizumab帮助溃疡性结肠炎患者实现临床缓解。来源:Adobe股票
“仍然需要额外的治疗，以缓解溃疡性结肠炎患者最具挑战性的症状，”威廉·J。Sandborn医学博士,加州大学圣地亚哥分校(University of California, San Diego)的医学教授和胃肠病学系主任在新闻稿中说。“这项研究的结果为mirrikizumab成为首个治疗溃疡性结肠炎的抗il -23p19生物制剂的潜力提供了进一步的临床证据。”
在比较中mirikizumab和安慰剂， 12周时，mirikizumab达到了临床缓解的主要终点(P< .0001)。此外，接受mirikizumab与安慰剂治疗的患者在12周时达到了次要终点，p值具有统计学意义，包括肠道紧迫性降低、临床反应、内镜缓解、症状缓解和内镜组织学炎症改善。
据报道，Mirikizumab可减少最初对治疗无反应或对生物和/或Janus激酶抑制剂治疗停止反应的患者的症状。
＂UC患者经常努力有效地控制疾病的复发，”莲花Mallbris医学博士,博士,礼来公司免疫学发展副总裁在新闻稿中说。“有了这些积极的结果，我们期待持续52周的维持研究，希望为UC患者提供新的选择。”
研究人员目前正在进行LUCENT-2，这是一项正在进行的、随机、双盲、安慰剂对照的维持研究，对完成LUCENT-1诱导研究的患者进行mirikizumab治疗。
