发表的:
你B等人。摘要815年密苏里州。发表于:欧洲医学肿瘤学协会2020年虚拟大会;9月19日,2020年。
读下化疗敏感性可预测卵巢癌一线治疗后无进展生存期
发表的:
你B等人。摘要815年密苏里州。发表于:欧洲医学肿瘤学协会2020年虚拟大会;9月19日,2020年。
根据2020年ESMO虚拟大会的数据，KELIM是CA-125动力学的一个基于模型的参数，是卵巢癌患者一线治疗后5年无进展生存的独立预后因素。
“根据5000多名患者的数据，我们知道KELIM是肿瘤原发性化疗敏感性的指标，”Benoit You，医学博士，法国里昂大学医院的主任在他的报告中说。“目的是评估KELIM在一线治疗后超过5年的长期无进展生存可能性方面的作用。”
研究人员分析了3个辅助治疗3期试验(AGO-OVAR 9, AGO-OVAR 7和ICON 7)的数据集，以确定KELIM在2868例I期至IV期卵巢癌患者无进展生存(PFS)概率中的预后作用。作为验证数据集，他们使用了1582例新辅助治疗患者的独立人群队列。
在辅助治疗组中，82例患者(2.8%)无进展:48例1-2期(PFS可能性= 9.5%);32例3期(PFS可能性为1.6%);根据摘要，在45个月的中位随访中，有2个4期(PFS可能性= 0.5%)。
研究人员报告说，如果有良好的KELIM, 1 - 2期患者无进展生存的可能性增加到12%，3期患者为2.9%，4期患者为2.1%。多变量logistic回归分析显示FIGO阶段较高(第3阶段:OR = 0.18;第四阶段:OR = 0.06)和KELIM (OR = 2.35;95% CI, 1.51-3.59)预测无进展生存期。
在新辅助治疗组中，36例患者(2.7%)无进展:2期(PFS可能性为22.2%);26例3期(PFS可能性为2.8%);8期4期(PFS可能性为1.2%)，中位随访95个月。
结果显示，在KELIM良好的情况下，3期卵巢癌患者无进展生存的可能性增加到5.4%，4期卵巢癌患者无进展生存的可能性增加到2.4%。
分析表明，完成间隔减脂手术(OR = 6.25;95% CI, 2.4-21.41)和KELIM (OR = 3.82;95% CI, 1.49-9.65)预测无进展生存期。You和同事报道，3期患者经良好的KELIM和完全手术后，无进展生存的可能性为12%。
此外，对509例患者的分析表明，KELIM对患者预后的影响更显著BRCA野生型和BRCA1个突变BRCA2突变。“这项研究表明，一线治疗疾病的可能性是三个互补的协变量的结果，”You说。他说:“目前已经知道疾病的分期和完全减重手术的可行性。但是，还有肿瘤的初级化疗敏感性，这可能应该整合到第一线的疾病管理算法中。”
