在HIV治疗中，Bictegravir联合F/TAF并不比增强PI方案差

圣地亚哥——在最近的一项3期试验中，改用含有bictegravir的HIV治疗方案在病毒学上不比继续使用稳定的增强蛋白酶抑制剂治疗方案差。

研究人员说，含双重重力的方案也是一种安全的替代方案。

之前的试验表明研究人员认为比替格拉韦与恩曲他滨/替诺福韦联合使用(F/TAF)是有效的Eric S. Daar医学博士，港-加州大学洛杉矶分校医学中心艾滋病毒医学部的主任和加州大学洛杉矶分校大卫·格芬医学院的医学教授在一次演示中说。

”Bictegravir是一本小说Daar说:“它是一种有效的整合酶链转移抑制剂，具有很高的体外耐药屏障和低的药物-药物相互作用潜力，并与恩曲他滨/替诺福韦alafenamide在单片方案中共同处方，每日一次给药。”

在他们的研究中，Daar和他的同事共纳入了577名接受增强蛋白酶抑制剂(bPI)治疗的艾滋病毒病毒学抑制的成年人，他们使用了两种核苷逆转录酶抑制剂。其中，287人被随机分配继续他们现有的以bpi为基础的方案，包括增强阿扎那韦或达鲁那韦加阿巴卡韦/拉米夫定(ABC/3TC)或恩曲他滨/富马酸替诺福韦二羟丙酯(FTC/TDF)。

另外290名患者改用比他韦/恩曲他滨/替诺福韦alafenamide (B/F/TAF)每日1次。

中位患者年龄为48岁，约85%的患者在筛查时接受了FTC/TDF。

48周时，每个研究组中1.7%的患者HIV RNA为50 c/mL或更多。此外，接受B/F/TAF治疗的患者中，92.1%的HIV RNA低于50 c/mL，而接受bpi治疗的患者中，这一比例为88.9%。

研究人员说，接受B/F/TAF的患者没有出现对研究药物的耐药性，也没有因肾脏问题或发生肾小管病而停止治疗。

“B/F/TAF耐受性良好，除B/F/TAF组更频繁发生的轻度头痛外，各研究组的不良事件具有可比性。”
Daar说。“但这些症状往往是相对温和、短暂和低度的。”

Darunavir以Prezista (Janssen)品牌出售，FTC/TDF以Truvada(吉利德科学)品牌出售，F/TAF以Descovy(吉利德科学)品牌出售，atazanavir以Reyataz(百时美施贵宝)品牌出售。——乔·格林

参考:

等。抽象的磅4。发表于:IDWeek;2017年10月4-8日，圣地亚哥。

信息披露:Daar报告称，他是百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)的顾问，并收取咨询费;担任Gilead Sciences、Janssen、Merck和ViiV Healthcare的有偿顾问、授权研究员和科学顾问，并接受其研究支持和咨询费;担任梯瓦制药公司的顾问和科学顾问，并从梯瓦制药公司收取咨询费。请参阅研究中所有其他作者的相关财务披露。