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过去的研究和“无限的资源”刺激了COVID-19疫苗的快速开发
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当科学家在2020年代初开始为Covid-19流行病的解决方案，似乎不太可能在一年内提供安全有效的疫苗，根据Paul A. Offit，MD。
然而，到12月中旬，FDA已经批准了两种信使RNA (mRNA)疫苗供紧急使用，这两种疫苗是由辉瑞生物科技公司(Pfizer-BioNTech)和Moderna公司开发的，在研究人员发现它们在后期试验中的有效性超过90%之后——现在的数据得到了支持真实的证据。
据纽约山西奈山ICAHN医学院疫苗学院普罗兰省，博士学位介绍，基本上无限资源支持Covid-19疫苗的快速发展。资料来源：由佛罗里达州佛罗里斯州佛罗里达州的博士提供礼貌
费城儿童医院疫苗教育中心主任Offit说:“当然，没有人会预测到这些mRNA疫苗会如此有效或如此安全。传染病新闻。“I’m sure you wouldn’t have been able to find one scientist on the planet who, a year ago, would have said these vaccines will be 95% effective overall against all disease, 95% effective in people over 65, effective in people with a variety of comorbidities, and be safe not only in preapproval trials of tens of thousands of people, but after they have been given to millions of people. I don’t think you could have devised a vaccine that appears to be more perfect. Whether that will also apply to other pathogens, we’ll see.”
Johnson＆Johnson制造的疫苗在2月份成为美国的第三次Covid-19拍摄。
传染病的新闻他与Offit和其他专家谈到了过去疫苗研究的成功和数十亿美元的公共资金是如何导致这些疫苗在创纪录的时间内开发出来的，以及这对预防其他疾病的疫苗可能意味着什么。
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Offit指出，之前的疫苗开发记录是腮腺炎疫苗，它花了大约4年的时间才商业化向公众提供。
专家表示，科学家之所以能够如此迅速地研发COVID-19疫苗，部分原因是多年来的研究专注于相关病毒，以及制造疫苗的更快方法——即mRNA疫苗等非载体疫苗。
与其他疫苗不同，mRNA疫苗不使用弱化或灭活的病毒以引发免疫应答，CDC注意到。相反，mRNA疫苗教导我们制作蛋白质，触发产生抗体的免疫反应，从而提供来自真实病毒的保护。
CDC说，尽管信使rna疫苗是一种“较新的”技术，但研究人员已经研究信使rna疫苗几十年了，随着研究人员了解到这种疫苗“可以在实验室使用现成的材料开发”，允许标准化过程和更快的开发，他们对这种疫苗的兴趣只会越来越大。
根据戴尔·休利特，医学博士，FIDSA他说，信使rna疫苗的一些技术是在埃博拉疫苗的研究中开发出来的。
休利特在一次采访中说:“对埃博拉病毒的研究实际上为目前可用的一些信使rna疫苗所做的工作奠定了基础。”
在1月份发表记者，在艾滋病预防虚拟会议上，国家过敏和传染病疾病总监预防虚拟会议研究Anthony S. Fauci，医学博士，注意到，过去的研究涉及结构性生物学方法的艾滋病毒疫苗，也使科学家们在Covid-19疫苗上开始了头部。
这里。]11是mRNA疫苗，四个是病毒载体疫苗。
快节奏“追钱”
2020年5月15日，白宫宣布启动一项名为“Warp Speed Operation”的项目，政府将投入数十亿美元，加快COVID-19疫苗、治疗方法和诊断方法的研发、生产和分发。该计划的目标是生产和提供3亿剂COVID-19疫苗，首批疫苗将于2021年1月之前提供。
“如果您在这个国家和其他发达国家的政府的承诺和其他发达国家做这些事物的承诺，他们就完成了，”惠德说。“很多事情被停滞的原因之一就是因为发展计划的资金被带走了。”
休利特表示，2017年NIH资金的大幅削减影响了专注于冠状病毒的研究项目。
他说:“这是一个重大的考验和应该吸取的教训——你不能等到危机爆发后才去看需要多少资金投入国家卫生研究院和其他实体以及研究基金会。”“多年来，公共卫生部门一直是严厉削减开支的受害者，这是毫无疑问的。”
许多领先的候选疫苗——包括辉瑞生物科技、Moderna、强生、诺瓦瓦克斯和阿斯利康开发的疫苗——都从“Warp Speed行动”获得了资金。
11月9日，辉瑞(Pfizer)和生物科技(BioNTech)公布了三期中期数据，显示其候选疫苗在预防COVID-19方面的有效性超过90%，没有显示出严重的安全问题。一周后，Moderna和美国国立卫生研究院也公布了三期中期数据，显示他们的候选疫苗的有效率接近95%，也没有重大的安全问题。今年1月，强生(Johnson & Johnson)公布了一针疫苗的数据，显示其在美国的试验有效率为72%。
- 更多信息:
- 弗朗西斯柯林斯，博士，博士，可以达到mylesr@od.nih.gov.。
- 凯瑟琳·m·爱德华兹医学博士可以达到kathryn.edwards@vumc.org。
- 安东尼S. Fauci，MD，可以到达niaidnews@niaid.nih.gov.。
- 戴尔·休利特，FIDSA医学博士，可以达到dqhh@westchestergov.com。
- Florian Krammer说博士可以达到florian.krammer@mssm.edu。
- Paul A. Offit，MD，可以达到offit@chop.edu。
点击这里阅读问题，“人们每年需要接种COVID-19疫苗吗?”
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