接着读随着疾病预防控制中心、FDA取消强生疫苗的暂停，民意调查显示，人们对注射疫苗的信心受到了“侵蚀”
美国疾病控制与预防中心（CDC）和美国食品及药物管理局（FDA）周五取消了强生公司（Johnson&Johnson）新冠病毒-19疫苗在美国推出的暂停建议，此前一个专家小组鼓励使用该疫苗，尽管与该疫苗有关的凝血事件很少。
调查结果投票他说，在暂停取消前几天拍摄的照片表明，推迟接种可能损害了公众对疫苗的认知Amesh A.Adalja医学博士，约翰·霍普金斯健康安全中心的高级学者。
这项由美国卫生部对369名未接种疫苗的美国成年人进行的民意调查华盛顿邮报而ABC新闻，只有22%的受访者表示他们愿意接种疫苗，而73%的人表示不会，4%的人没有意见。
这项调查于4月18日至21日进行，时间是在疾病预防控制中心（CDC）和食品和药物管理局（FDA）公布后的几天建议暂停疾病预防控制中心的免疫实践咨询委员会（ACIP）最初也这么说没有足够的信息投票决定是否继续暂停。ACIP最终在上周五投票决定应该恢复使用疫苗.
Adalja告诉Healio：“暂停的解除是一项受欢迎的行动，我希望强生疫苗——一种为难以接触的人群接种疫苗的关键工具，不仅在美国，而且在全球——尽快恢复投入使用。”。“然而，民意测验表明，暂停和促使它的极为罕见的凝血障碍已经削弱了人们对疫苗的信心。积极赞扬这种疫苗的好处如何大大超过任何风险是很重要的。”
此前，有报道称，在美国、欧洲监管机构推荐的680万次给药中，出现了6例伴有血小板减少或低水平血小板的脑静脉窦血栓形成病例血凝块警告添加到疫苗标签上。
CDC主任说：“最重要的是，健康和安全是我们决定的首要问题。”罗谢尔·P·瓦伦斯基，医学博士，硕士，他在新闻发布会上说。“我们的疫苗安全系统正在发挥作用。我们发现了异常罕见的事件——在注射的数百万剂杨森新冠病毒-19（疫苗）中——我们停下来进行更仔细的检查。我们将一如既往，随着更多的美国人接种疫苗，我们将继续密切关注所有信号。”
CDC和FDA表示，他们在分析了强生疫苗潜在血栓形成和血小板减少风险的相关数据后，确定了以下结论：
- 美国应该恢复使用疫苗；
- FDA和CDC都相信疫苗是安全有效的；
- 现有数据表明，在18岁或以上的人群中，疫苗的潜在益处大于其风险；
- 数据显示血栓形成血小板减少的几率很低，但CDC和FDA将继续将其作为危险因素进行监测；和
- 卫生保健提供者在接种疫苗前应查阅杨森新冠病毒-19疫苗表。
“安全是我们的首要任务，”FDA代理专员说珍妮特·伍德科克医学博士，他在新闻稿中说。“这一暂停是我们广泛安全监测工作的一个例子，因为它们是为了工作而设计的——即使是识别这些少数病例。”
参考资料：
美国广播公司的民意调查发现，公众对强生冠状病毒疫苗的担忧非常普遍。2021年4月26日。查阅日期：2021年4月26日。https://www.washingtonpost.com/health/poll-johnson-johnson-vaccine/2021/04/26/a1085b26-a3ad-11eb-a774-7b47ceb36ee8_story.html.
新闻发布会。
