发表的:
等。代谢组学在年龄相关性黄斑变性中的作用。发表于:美国视网膜专家学会年会上;2020年7月24-26日(虚拟会议)。
读下代谢组学可使黄斑变性的早期诊断和治疗成为可能
发表的:
等。代谢组学在年龄相关性黄斑变性中的作用。发表于:美国视网膜专家学会年会上;2020年7月24-26日(虚拟会议)。
根据美国视网膜专家学会年会上的研究报告，与对照组相比，老年性黄斑变性患者有明显的血浆代谢组特征。
“年龄相关性黄斑变性是世界上致盲的主要原因，但对这种多因素疾病仍有几个非常重要的需求未得到满足，其中包括对疾病发病机制缺乏完全了解，缺乏可获得和可靠的生物标志物用于诊断和预后，以及对所有类型的干性AMD缺乏治疗，”Deeba侯赛因博士哈佛医学院和马萨诸塞眼耳学院的教授，在报告中说。“我们相信，代谢组学可以成为解决这些未被满足需求的合适方法。”
Husain和同事在两个地点(波士顿和葡萄牙科英布拉)进行了一项前瞻性横断面研究，比较了AMD患者和对照组在两个不同队列中的血浆代谢谱。
研究人员收集了患者详细的病史，进行了眼部检查，彩色眼底照片(AMD采用AREDS分级)和SD-OCT，并使用超高效液相色谱和高分辨率质谱分析了空腹血样。他们进行了多变量分析来评估AMD和对照组之间的聚类，并进行了荟萃分析。使用Metaboanalyst 4.0工具，他们评估了重要代谢物的生物学相关性。
总的来说，来自美国的AMD患者有149例，对照组有47例，来自葡萄牙的AMD患者有242例，对照组有53例。
根据报告，我们对544种代谢物进行了分析。meta分析显示69种显著不同的代谢物(P< .05)，其中28例的误检率有统计学意义。Husain和他的同事发现，大多数重要的代谢物是脂类(35.7%)，其次是氨基酸(28.6%)，核苷酸(21.4%)，碳水化合物(7.1%)，辅助因子和维生素(3.6%)和肽(3.6%)。
在对28种显著代谢物进行通路分析后，研究人员报告了嘌呤的显著富集(P= 7.2 x 10－4)、鞘脂类(P= .001)、甘油磷脂(P= 0.0037)和氮代谢物(P= .0404)。
“这个验证我们最初的工作表明,血浆代谢组学使AMD患者和控制的区别,我们的代谢物大部分是脂肪和氨基酸,和代谢组学提供了一个潜在的早期诊断和治疗的新工具和可能指向新的制药的黄斑变性的治疗目标,“侯赛因总结道。
