在进行中的患者报告的患者报告的结果研究

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根据新闻稿，Verana Health已在患者报告的患者报告的结果中注册了第一个主题。

该释放说，Pro-MIGS研究的目标是开发青光眼结果调查（GOS），该患者报告的成果仪器，该患者可用于未来FDA设备的MIGS器件的含量。

FDA在监管科学和创新方面的卓越中心，美国眼科和美国青光眼协会是该项目的合作伙伴。

“在治疗过程中招募和注册青光眼患者 - 在MIGS手术之前 - 可能是困难的。Verana正在使用其先进的数据分析功能和软件工具来解决这些挑战，以促进更全面的，以患者为中心为中心的患者为接受MIGS手术的患者的有效性评估。Matthew Roe，MD，MHS那Verana Health的首席医务官在发布中表示。

预计最多500名患者将注册，并在MIGS程序之前和之后收集的数据。