读下在3期研究中，Faricimab在DME治疗方面证明了aflibercept的非劣效性
Faricimab据一份新闻稿称，已经在两项全球3期研究中达到了主要终点。
约塞米蒂和莱茵研究了法昔单抗在糖尿病黄斑水肿患者中的作用。新闻稿称，在这两项研究中，该药的耐受性都很好，没有新的安全信号。
根据新闻稿，当每8周给予faricimab，并在长达16周的个性化剂量间隔时，与每8周给予aflibercept相比，faricimab显示非次视力增强。
Faricimab在超过半数的个性化剂量组患者中也达到了次要终点，这些患者在第一年达到了16周的剂量间隔时间。
“这些积极的结果表明，faricimab有潜力为糖尿病黄斑水肿患者提供持久的视力改善，同时也减少了与频繁眼部注射相关的治疗负担，”李维·葛拉威，医学博士，Genentech首席医疗官和全球产品开发负责人在新闻稿中说。
faricimab的长期安全性和耐受性正在3期rone - x研究中进行评估。此外，TENAYA和LUCERNE的3期研究正在评估faricimab作为湿性年龄相关性黄斑变性的潜在治疗。
的角度来看
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检验/酪氨酸激酶immunoglobulin-like和内皮生长因子以域(领带)通路在调节血管稳定和炎症中扮演着重要角色在健康和病理条件下,同时,它是一个关注下一代治疗视网膜血管疾病的发展。想了解更多关于这种途径如何与抗vegf协同工作的信息，点击这里．
Regeneron和Genentech都研究了这一途径。Regeneron对其联合aflibercept和angiopoietin-2 (Ang-2)抑制剂的分析错过了主要终点，但在糖尿病视网膜病变患者中显示了两步改善视网膜病变的强烈信号。基因泰克公司开发了双特异性分子faricimab，用于治疗新生血管性老年性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿。该分子针对两个不同的途径:血管内皮素-2和VEGF-A。
优胜美地和莱茵的研究比较了faricimab和aflibercept对二甲醚的作用。每个研究都有三个治疗组，参与者被随机分配以8周固定间隔接受faricimab或aflibercept，或在加载阶段后以长达16周的个性化间隔接受faricimab。
两项研究都达到了他们的主要终点，表明每8周给予faricimab，并在长达16周的个性化给药间隔时间内，与每8周给予aflibercept相比，显示非劣视力增加。Faricimab总体耐受性良好，未发现新的安全信号。最令人感兴趣的是次要终点，该终点显示，在faricimab个性化给药组中，超过一半的参与者在第一年达到了16周的延长间隔。这是一项了不起的成就，因为迄今为止，大多数疗法都无法达到这种药物持久性水平。
必须指出，持久治疗是一项重要成果，特别是考虑到这些疾病状况和当前的大流行。我们最近对在抗vegf治疗中出现意外失误的患者(类似于大流行中发生的情况)进行的研究发现，尽管重新开始治疗，但视力和视网膜解剖状况仍较差。持久疗法可能会缓解这些治疗缺口，并改善长期结果。