现代。Modgea宣布发布了临床研究的变体特异性疫苗候选者MRNA-1273.351。https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-annouces-it-has-shipped -variant-pecific-vaccine.。2021年2月25日访问。
读下一步Moderna向NIH发送特异性特异性疫苗进行临床研究
现代。Modgea宣布发布了临床研究的变体特异性疫苗候选者MRNA-1273.351。https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-annouces-it-has-shipped -variant-pecific-vaccine.。2021年2月25日访问。
MODEMA表示，它已经修改了其Covid-19疫苗以靶向B.1.351变体并向NIH运输剂量，以进行相位1测试。
原始疫苗MRNA-1273已被证明是非常有效针对野生型SARS-COV-2，是已经授权在美国使用的两个信使RNA的Covid-19疫苗之一。疫苗也是如此免受新兴变体的影响在实验室实验中，虽然它表现出对南非首次确定的B.1.351变体的减少活动。
Modgea表示，它正在探索几种策略来解决新兴变种“出于丰富的谨慎”。
试验测试B.1.351特定的助推器将被国家过敏和传染病研究所所资助，该疾病将其代号开发出原始疫苗。
“我认为B.1.351变体的开始阶段1剂量测量试验是有道理的......如果变异抵抗疫苗诱导的免疫，”Paul A. Defit，MD是费城儿童医院疫苗教育中心的主任告诉Healio。
Modgea表示，它正在追求三种不同的促进方法：
基于南非的B.1.351变体，一种特异性增压候选者MRNA-1273.351。这将是每剂量或更少剂量的50μg。
多变量增压候选者MRNA-1273.211将MRNA-1273，MREADA的授权疫苗与SARS-COV-2的野生型菌株，MRNA-1273.351在每剂或更小的单个疫苗中为50μg。
第三剂授权mRNA-1273疫苗作为50μg增强剂量。
另外的策略包括评估mRNA-1273.351和MRNA-1273.211作为初级疫苗接种系列，用于在100μg剂量或更少剂量的双剂量系列中均为血液的疫苗接种系列。
Moderna指出，所有策略都受FDA审查。
该公司表示，它将评估尚未收到Covid-19疫苗的参与者的免疫原性和安全性，以及接受MRNA-1273疫苗的临床研究的参与者。
“我们期待开始对我们变体助推器的临床研究，并感谢NIH继续合作，打击这种大流行，”现代首席执行官Stéphane.Bancel.在一份声明中说。“利用我们的mRNA平台的灵活性，我们正在快速移动，以测试疫苗的疫苗，以解决诊所的病毒的新出现变体。”
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对我来说，在变体面前改变疫苗的触发是人们获得足够严重的突破性感染，以便需要住院治疗。真的没有发生。但是，重要的是要有各种策略来处理变种。一个是在发生的情况下重新重整疫苗。我认为已经谨慎地提供了修改的疫苗，因为FDA正确地决定更新只需要小型试验，因为现代人的主动动作说明，让他们准备好了，最小化需要疫苗更新，最小化需要疫苗更新。
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这是令人兴奋的消息。Moderna已根据新兴SARS-COV-2变体制备新的疫苗，这些疫苗正在送到NIH的NIH，以便他们在曾经有过的个人中进行测试SARS-CoV-2疫苗和尚未免疫的人。
其他疫苗制造商正在制备针对变体的类似疫苗，并且还将以类似的方式测试它们。这有点像每年对流感菌株的生产和测试符合预计流通的菌株。制造商和FDA具有此程序的经验，并已发出了用于测试变体的指导。重要的是，科学家们继续研究变种并衡量现有和新疫苗对疾病负担的影响。
