少于2%的小儿风湿病输液导致不良事件

在实施标准化的静脉治疗方案使用在a儿科风湿病学在输注中心，只有1.9%的输注与不良事件相关儿科风湿病学．

据估计，使用利妥昔单抗和英夫利昔单抗等药物后，高达10%的成年人出现输液反应，严重到需要永久停止治疗。Matthew L. Stoll，医学博士，msc，来自阿拉巴马儿童和阿拉巴马大学伯明翰分校医学院的研究人员及其同事写道。“[然而]关于儿科人群中输液反应的风险，数据是混合的。”

为了测量UAB儿科输液中心标准化静脉输液方案的短期安全性和有效性，研究人员对所有接受静脉输液的患者进行了回顾性图表回顾包括abatacept (Orencia, Bristol-Myers Squib)， belimumab (Benlysta，葛兰素史克)，环磷酰胺，免疫球蛋白，英夫利昔单抗（Remicade，Janssen)，甲基强的松龙，n -乙酰半胱氨酸，帕米膦酸二钠，利妥昔单抗(利妥昔单抗，基因泰克和百健)和托西珠单抗(Actemra，基因泰克)-从2012年到2015年。

Stoll和同事记录了2015年所有与输液相关的不良反应，以及治疗策略和结果。他们还计算了每次输液药物的不良事件发生率。

根据研究人员的数据，有7585人静脉输液从2012年到2015年，398名独特的儿童风湿病患者使用了该药物。仅2015年，就有224例青少年风湿病患者接受了2187次输注，其中34例发生了41次不良反应。

斯托尔说:“只有1.9%的输注与任何不良事件有关，没有任何不良事件危及生命，只有6例导致停止治疗。Healio风湿病学．

在静脉注射疗法中，利妥昔单抗不良反应发生率最高，在106次输液中有10例患者发生不良反应，占该药总不良反应的9.4%。此外，研究人员指出，在接受输注的患者中，82%的人还接受了一种或多种抗代谢物，包括硫唑嘌呤、环磷酰胺、来氟米特、甲氨蝶呤和霉酚酸酯。

斯托尔在一次采访中说:“在服用英夫利昔单抗的患者中，如果同时使用抗代谢物，输液反应发生的可能性会降低。”“我们的研究强调了用于治疗小儿风湿病的输注疗法的短期安全性，提供了详细的输液方案和其他信息，可能有助于儿科风湿病医生建立输液诊所，并提供了进一步的支持证据，表明抗代谢物的使用可能降低与英夫利昔单抗相关的输液反应的风险。”- - -由Jason Laday

披露:斯托尔没有披露相关的财务信息。请参阅研究中所有其他作者的相关财务披露。