风湿病学联盟推出患者注册表“策划，传播”Covid-19数据

新成立的组织，Covid-19全球性风湿病学联盟，已经启动了一个国际登记处，用于收集有关可能或可能没有缔结造成全球大流行病的感染的风湿病患者的数据。目的是在情况发展情况下实时援助临床医生和研究人员。

据该联盟包括全球100多个支持组织，据保罗Sufka.，MD，Memantpartners医疗团体和地区医院的风湿病学家在明尼苏达州圣保罗的地区医院，他被剥夺了努力。

“因为Covid-19是一种新的疾病，我们一般来说很少，甚至少了解它如何影响风湿病条件的患者，”Sufka告诉Healio风湿病学。“该登记处将收集全球案件的数据，将有助于确定哪些患者可能存在增加了更严重的Covid-19感染的风险增加根据他们的病症或他们正在服用的当前药物以及其他风险因素。“

注册表将收集所有患者的数据，无论是无症状还是具有严重的并发症。根据SUFKA，数据是数据。他们可以帮助指导诊所的医生，并为未来的研究进入感染的基石，因为它涉及风湿病疾病的患者。

完成案例报告将需要5到10分钟，并要求披露没有受保护的健康信息。它完全是自愿的，但组织者认为随着更多信息被归因于更多信息，全球风湿病学界的领导人将能够提供有关治疗方案的迅速，基于证据的决定。

“通过了解哪些患者更有可能具有更严重的感染或来自Covid-19的并发症，风湿病学家可能能够更好地指导患者，”他说。“这可能意味着更多高危患者的严格社会孤立根据他们的疾病，或理解某些药物的风险较高，可能会切换或停止。“

根据SUFKA的说法，在大流行中，在大流行中管理风湿病疾病的最大障碍之一就会收集足够的信息，以便在数据中看到数据的趋势。“因为这个原因，我觉得风湿病学家和其他医疗保健工作者很重要，以快速了解它并开始使用它，”他说。“我们利用社交媒体庞大以提高对登记处的认识，并推出了一个庞大的社交媒体运动，其中包括一个快速建立的大型邮件列表和新闻稿。”

鼓励临床医生添加Covid-19全球风湿病联盟网站到他们的浏览器那至电子邮件成员关于它的各种专业组织，至在他们贡献的出版物中宣传注册表，以及至在社交媒体上分享数据。联盟可以在推特上找到@rheum_covid.那和有意者可以考虑使用Twitter Hashtag＃Covid4rheum。

但是，Sufka强调，登记处是安全和删除的，旨在策划和传播来自提交的案件的信息。希望填补尽可能多的知识差距。特别是，风湿病学家可以了解开发Covid-19的各种疾病的患者的结果数据，并了解药物的影响其他患者的羟基氯喹。

然而，Sufka还注意到，在登记处不会解决对Covid-19的潜在治疗方法。“遗憾的是，通过注册表获得的数据类型不证实特定的治疗是有效或无效的，”他说。“这需要标准随机对照试验。注册表可能能够更快地识别潜在的治疗，特别是如果某些药物上的患者似乎具有不太严重的Covid-19感染并具有更好的结果。“

如果对风湿病学家及其患者还有另一个关键考虑，它是免疫抑制药物对Covid-19的影响。“由于许多患者非常关注他们的免疫抑制药物如何影响它们，如果他们感染Covid-19，我们可能能够确定一些药物是否可能更高或更低的风险，这将有助于风湿病学家指导他们的患者，”SUFKA说。-经过抢瓦斯基

想要查询更多的信息：
保罗Sufka.，MD，可以在401个Phalen Blvd，圣保罗，MN 55130达到;电子邮件：psufka@gmail.com.。

披露：Sufka报告是@acr_journals的社交媒体编辑器，包括关节炎和风湿病学那关节炎护理与研究， 和ACR开放风湿病学。