问题:3月2021年3月
披露:戴维斯报告了黑色素瘤突破基金会突破性联盟的支持。请参阅所有其他作者相关财务披露的研究。
2月4日,2021年
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FMT将癌症免疫治疗非响应者转化为响应者

问题:3月2021年3月
披露:戴维斯报告了黑色素瘤突破基金会突破性联盟的支持。请参阅所有其他作者相关财务披露的研究。
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根据研究结果,将粪便微生物蛋白1患者的治疗添加粪便微生物蛋白1患者的移植改变了肠道微生物组和重编程的肿瘤微环境。

“我们的调查结果需要进一步调查较大的临床试验,以更好地鉴定微生物,循环和肿瘤生物标志物,以选择最有可能受益于黑素瘤的微生物组治疗的患者,”Diwakar.达沃瓦MD,来自匹兹堡大学匹兹堡医学中心大学医学院,匹兹堡大学希尔曼癌中心和同事写道。“我们预计这些研究将导致鉴定能够将黑素瘤患者初级难治的子集转换为抗PD-1治疗的细菌联盟,进入止痛患者。”

资料来源:Adobe Stock。
FMT改变了肠道微生物组,可以将癌症免疫治疗非响应者转向响应者。
资料来源:Adobe Stock。

2018年6月至2020年1月,达沃斯及其同事评估了响应者衍生的安全性和有效性FMT.与16例PD-1难治性黑素瘤患者中的抗程序化细胞死亡蛋白1(抗PD-1)组合。在所有患者和候选供体中进行连续粪便采样和广泛的传染性研究,以消除传递传染性药物的可能性。

据研究人员称,将FMT发起的供体细菌特异性免疫球蛋白G在很大程度上在响应者与响应者中展示,这证明了成功的植入和粘膜易位更有可能发生在响应者中。

结果显示联合治疗在15例患者中有6例有临床疗效。研究人员注意到,这种组合可引起快速和持久的微生物群扰动。用受体血清和供者粪便来评估对供者细菌的体液免疫反应。

Davar和他的同事写道:“应答者表现出更多的类群,这些类群之前被证明与CD8+对抗pd -1的反应、增加的T细胞激活以及降低白细胞介素-8表达的髓系细胞频率有关。”“应答者具有独特的蛋白质组学和代谢组学特征,跨王国网络分析证实,肠道微生物组调节了这些变化。”