资料来源: 新闻发布会上
信息披露:福奇没有披露相关的财务信息。
2021年3月31日
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研究参与者开始接受Moderna的变异特异性COVID-19疫苗

资料来源: 新闻发布会上
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美国国立卫生研究院(NIH)周三宣布,开始对Moderna的变异特异性COVID-19疫苗进行1期临床试验,称该疫苗已给试验参与者注射。

现代化运送的疫苗剂量这是一种改良版的mRNA-1273疫苗美国授权使用自去年12月以来一直在接受美国国立卫生研究院的检测。该疫苗针对在南非首次发现的B.1.351变种进行了微调。

来源:Adobe股票
美国国立卫生研究院表示,一项试验已经开始评估Moderna的变异特异性COVID-19疫苗。来源:Adobe股票。

据美国国家卫生研究院称,新的试验将在亚特兰大、辛辛那提、纳什维尔和西雅图的四个临床研究地点招募210名健康成人。NIH说,四个试验点的研究人员预计,到4月底,试验将全部登记。

改良疫苗将在已接种和未接种的成人中进行研究。作为临床试验的一部分,接种疫苗的成年人去年已经接受了mRNA-1273。他们将被随机分配接受50µg改良疫苗mRNA-1273.351的单次增强疫苗接种,或包含一个25µg mRNA-1273和一个25µg mRNA-1273.351的单次疫苗接种。

一项单独的临床试验将评估剩余接种研究参与者的原疫苗加强注射。

据美国国家过敏和传染病研究所所长介绍安东尼·福奇医学博士,B.1.351变种已经在美国至少9个州检测到。与Moderna共同开发这种疫苗的NIAID领导并资助了这项新的试验。

安东尼福奇由

福奇在美国国立卫生研究院的新闻稿中说:“初步数据显示,美国目前可用的COVID-19疫苗应能对SARS-CoV-2变异提供足够程度的保护。”“然而,出于十分谨慎的考虑,NIAID继续与Moderna合作,在需要更新疫苗的情况下评估这一变体候选疫苗。”