读下一步Modgea说Covid-19助推器对变种有效
现代人表示，其原始Covid-19疫苗的单一增强剂量 - 或专门用于南非首先确定的变体的改进版本 - 为两个SARS-COV-2的关注变体提供保护。
现代化的疫苗疫苗对野生型SARS-COV-2和两种变体 - B.1.351和P.1，疫苗均增加了野生型SARS-COV-2的中和滴度。
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“我们受到这些新数据的鼓舞，这加强了我们信心，即我们的助推器策略应该对这些新检测的变种保护。在初级疫苗接种高于初级疫苗的强度和快速增强也清楚地证明了mRNA-1273“ - 原始疫苗 - ”诱导免疫记忆的能力，“现代首席执行官Stéphane.贝西尔，msc，mba，在新闻稿中说。
现代是测试改进以前接种过疫苗的人群中和效价的三个增强选择——mRNA-1273.351，基于B.1.351变体的疫苗;mRNA-1273.211，一种多价助推器，单剂中包含mRNA-1273和mRNA-1273.351的混合物;50µg mRNA-1273增强剂。
研究人员分析了在初级疫苗接种后6至8个月之前对Pseudovirus中和滴度存在的第2阶段试验的参与者。虽然37个参与者的野生型SARS-COV-2具有滴度，但B.1.351和P.1变体的滴度显着较低，只有一半的参与者的参与者比在升压前的测定极限均为滴度，现代人报道。
该公司表示，在接受单剂量的mRNA-1273或mRNA-1273.351后，所有参与者在2周后经历了调高至所有变体的滴度。MRNA-1273.351助推器在增加的中和滴度增加比mRNA-1273增加更有效，在给予增强剂剂量（GMT = 1,400与GMT = 864分别）后15天，在15天内，在较高的平均几何平均滴度（GMT）水平。
两种助推器的安全性和耐受性与第二剂量的mRNA-1273相当。
Moderna表示，一旦手臂测试加强剂量与mRNA-1273.211，就会提交初步结果已提交给预印刷服务器Biorxiv并将提交给同行评审。
现代人目前也是在儿童身上测试mRNA疫苗6个月至12岁。多个现实世界的研究表明，这种疫苗——以及辉瑞公司和BioNTech公司开发的另一种信使RNA疫苗——是有效的非常有效反对covid-19。
