信息披露:Khanna报告说,她从Edwards生命科学公司、Medtronic公司和Philips北美公司获得咨询费,并从NIH/国家转化科学推进中心Wake Forest临床转化科学研究所获得资金支持,用于一项术后持续血流动力学和呼吸监测的随机试验。请参阅其他作者的相关财务披露研究。
, 2021年5月07
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阿片类药物引起的呼吸抑制显著增加了医院费用

信息披露:Khanna报告说,她从Edwards生命科学公司、Medtronic公司和Philips北美公司获得咨询费,并从NIH/国家转化科学推进中心Wake Forest临床转化科学研究所获得资金支持,用于一项术后持续血流动力学和呼吸监测的随机试验。请参阅其他作者的相关财务披露研究。
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研究人员报告说,在医院的普通护理楼层至少经历过一次阿片类药物诱发的呼吸抑制事件的患者,在医院呆了大约6天,相关费用超过2.1万美元。

研究人员补充说,这些数字明显高于没有发生阿片类药物诱发呼吸系统疾病的患者在医院一般护理中的平均住院时间和相关费用。

因一次或多次阿片类药物诱发呼吸抑制事件而接受肠外阿片类药物治疗的患者在普通护理楼层的住院费用:21,892美元。无阿片类药物诱发呼吸抑制事件患者的住院费用:18 206美元。
参考文献:Khanna等人。BMC Anesthesiol。2021年,doi: 10.1186 / s12871 - 021 - 01307 - 8。

虽然这“是一个非常明显的事实,但这些结果的规模非常令人不安和惊讶,”Ashish Kumar Khanna, MD, FCCP, FCCM,该研究报告的作者、维克森林大学医学院麻醉学副教授对Healio Primary Care说。

阿施施Kumar卡纳

Khanna和同事之前发表了PRODIGY试验的数据,在7个国家16个地点的1495名18岁以上的住院患者中,近一半经历了阿片类药物诱发的呼吸抑制事件,这是通过不间断的血氧测定和二氧化碳检测法监测发现的。

“下一个自然问题是了解阿片类药物诱发的呼吸抑制与医疗资源利用的关系,以及我们在医院恢复患者时与此相关的不良事件相关的成本,”Khanna说。

研究人员评估了PRODIGY试验中1335名成年人(包括769名美国人)阿片类药物诱发的呼吸抑制和卫生保健资源利用之间的关系。患者给予静脉注射阿片类药物,并进行不间断二氧化碳测定脉搏血氧测量监控。Khanna和同事回顾性收集了420名美国患者的医院费用数据。

研究人员报道,有一个或多个阿片类药物诱发呼吸抑制事件的住院患者的住院时间更长(6.4 vs. 5天;P=.009)和更高的医院费用(21,892美元vs. 18,206美元;P= 0.002)与未发作的患者相比。还有住院的病人呼吸抑制风险分数一个或多个阿片类药物诱发的呼吸抑制事件与没有发作的高危患者相比,其住院费用更高(21948美元vs. 18474美元,P= .0495)。一项倾向加权分析显示,有一个或多个阿片类药物引起的呼吸抑制事件的住院患者比没有此类事件的住院患者的费用高17% (P= 0.007)。

Khanna和他的同事们注意到,研究结果引起了人们对“接受阿片类药物的普通护理病人在护理质量方面未得到满足的需求”的关注。

Khanna说:“阿片类药物引起的呼吸抑制在医院的一般护理楼层很常见。”“早期发现有呼吸抑制风险的患者,以及早期的积极干预,可能会减少呼吸抑制的发生率及其相关的临床和经济负担。”

下一步的研究”将执行一个真正的成本效益分析,建立一个模型,该模型将允许临床医生和医院管理者计算“保本”点投资增加连续监测监控工具和多少减少阿片类药物诱导呼吸抑郁症将允许这是一个盈亏平衡的投资点。