专家ECG 6.
- 正常的窦性心律
- 不完整的右捆绑分支块
- 布鲁达综合征
Brugada综合征是一种遗传性疾病，导致在结构正常的心脏的设置中，在多晶型心动过速或心室颤动中产生突然的心脏死亡。这通常是来自钠通道基因Scn5a中的突变。与其他导致心脏病突然死亡的遗传综合征不同，QT间期在Brugada综合征中是正常的。
Brugada综合征患者有三种ECG调查结果。此ECG显示了第二型Brugada ECG变化的示例。
I型：引线V1具有“COVED”ST段升高，至少2毫米，然后是负T波
II型：在引线V1中存在“鞍卫”外观，ST升高至少为2mm。这也可以存在于正常的个体中。
III型：I类型（COVED）或II型（鞍背）的特征，具有<2 mm的ST段高度
通过输注Ajmaline或Procaba面条，可以在电生理学实验室中激发这些ECG变化。
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